——资料的电学、磁学、光学、热学、力学、化学等功能是由物质纷歧样的层次的结构所决议的。

　　界说：温度改动ρt ℃时，固体在必定方向上产生相对长度的改变或相对体积的改变。

　　留意：热线胀系数是资料的重要功能，在资料的剖析、制备等进程中都要要点考虑。

　　热剖析测定办法的意图是为了勘探相变进程的热效应并测出热效应的巨细和产生的温度。焓和热容是研讨进程中重要的参数。

　　使用最广泛的办法是热重（TG）和差热剖析（DTA），其次是差示扫描量热法（DSC），这三者构成了热剖析的三大支柱。

　　树立相图首先要确认合金的液相线、固相线、共晶线 及包晶线等，然后再确认相区。例如，树立一个简略的二元合金相图，取某一成分的合金，用差热剖析法测定出它的DTA曲线，见图（a）。试样从液相开端冷却，当抵达z处时便开端凝结，因为放出熔化热曲线向上拐折，拐折的特点是陡直上升，随后逐步减小，直到挨近共晶温度时，DTA曲线挨近基线。在共晶温度处，因为试样会集放出热量，所以呈现了一个陡直的放热峰，待共晶改变完成后，DTA曲线从头再回到基线。制作相图取宽峰的起始点温度T，和窄峰的峰值所对应的温度 T2别离代表凝结和共晶改变温度。依照上述办法测出不同成分合金的 DTA曲线，将宽峰的起始点和窄峰的峰值温度别离连成润滑曲线，就可以取得液态线和共晶线，见图 （b）。

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