空调压缩机是制冷系统的心脏，它从吸气管吸入低温低压的制冷剂气体，通过电机运转带动活塞对其进行压缩后，向排气管排出高温度高压力的制冷剂气体，为制冷循环提供动力，以此来实现压缩→冷凝→膨胀→蒸发式。其中后者较为先进。冷却方式有油冷和自然冷却两种。一般家用空调器的空调压缩机是以单相交流电作为电源，它们的结构原理基本相同。空调压缩机功率较小，通常在

  空调压缩机是以流水线方式生产的。在机械加工车间(包括铸造)制造出缸体、活塞(转轴)、阀片、连杆、曲轴、端盖等零部件；在电机车间组装出转子、定子；在冲压车间制造出壳体等。然后在总装车间进行装配、焊接、清理洗涤并且烘干，最后经检验合格包装出厂。大多数空调压缩机制造厂不生产启动器和热保护器，而是根据自身的需求从空调市场采购。

  目前家用空调器的空调压缩机都是容积式，其中又可分为往复式和旋转式。往复式空调压缩机使用的是活塞、曲柄、连杆机构或活塞、曲柄、滑管机构，旋转式使用的是转轴曲轴机构。按应用场景范围又可分为低背压式、中背压式、高背压式。低背压式(蒸发温度-35～-15℃)，中背压式(蒸发温度-20～0℃)，通常用于冷饮柜、牛奶冷藏箱等。高背压式(蒸发温度-5～15℃)，通常用于房间空气调节器、除湿机热泵等。

  空调压缩机的规格是按输入功率来划分的。一般每种规格间相差50W左右。另外，也有按气缸容积划分的。空调压缩机主要性能指标有：输入、输出功率，性能系数，制冷量，启动电流、运转电流、标称电压、频率，气缸容积，噪音等。衡量一种空调压缩机的性能，主要从重量、效率和噪音三个方面的比较。按照我国标准，空调压缩机的性能检验是依据GB9098-96规定项目进行的。其中主要项目是制冷量、输入功率、工作电流、启动性能、整机残余水份和杂质含量，寿命试验等。其安全性能检验是依据GB4706.17-96规定项目进行的。其中主要项目是抗电强度、绝缘电阻、泄漏电流、堵转条件下的运行试验，以及电机绕组温升、壳体温度和停开试验等。对空调器空调压缩机的性能检验，依据GB10870～10876-89中的规定进行。其安全标准则参照空调压缩机的标准执行。另外，在产品定型及生产中发生可能会影响产品性能的重大变化时，连续生产满一年或时隔一年以上再生产时，以及出厂检验结果与型式试验有较大差异时，均一定要进行型式试验。

  空调压缩机的包装和运输可按合同规定办理。大批量进口的空调压缩机，一般是装入纸箱内再以集装箱装运。空调压缩机在包装箱内应固定牢靠，并有防潮防震措施。储运中不许倒置，并储存在通风良好的仓库中，相对湿度不能超过80%，不能有腐蚀性气体存在。

  在国内空调压缩机供应不足的情况下，我国每年还需适量进口。主要贸易国家是美国、意大利、丹麦、巴西、韩国等。近年来，国内空调压缩机厂家通过技术引进和设备改造，国产空调压缩机的质量、产量都大幅度提高。

  空调压缩机只有在使用时，才允许拔出密封橡胶堵头。如在储运中发现堵头脱落或松动，应及时检查处理后再行保存。空调器空调压缩机均系实施进口安全质量许可制度的产品，国外生产或经营企业须按规定获得由国家出入境检验检疫局颁发的进口质量许可证书，并在产品上加贴相应标志，方可进口。

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  医药冷库主要贮藏那些无法在室温下保存的各类医药用品，例如疫苗、血液、试剂、骨髓等。在低温条件下存储各类药品，既能保证其药效不流失，也能延长药品的保质期，目前医用冷库被大范围的使用在医药、药房、血库和药品生产厂商中。

  防爆冷库目前大范围的应用于化工行业，一些特殊的化工制品、化学试剂原材料等都需要用冷库进行贮藏，由于其在冷库贮藏中可能会产生某些气体，进而影响冷库的安全性，必须建造防爆冷库，对冷库内的制冷设备及配件、材料等都需要有防爆等级要求。

  医药冷库安装建造要求比较高，严格按照医药冷库安装建造规范施工，要满足冷库使用标准，符合节能减排条件，能通过冷库GSP验收。 医药冷库首先保障24小时正常运行，要确保，药品，医药，疫苗，试剂，血浆温度控制可靠，医疗行业产品价值和温度要求比较高，所以冷库安装建造质量必须要满足验收标准。